A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de um novo medicamento para tratamento de câncer. O Mvasi (bevacizumabe) é o primeiro biossimilar do bevacizumabe aprovado no Brasil e teve seu registro publicado no Diário Oficial da União desta segunda-feira (11).
O produto é indicado para câncer colorretal metastático (CCRm); câncer de pulmão de não pequenas células localmente avançado, metastático ou recorrente (CPNPC); câncer de mama metastático ou localmente recorrente (CMM); câncer de células renais metastático e/ou avançado (mRCC); câncer epitelial de ovário, tuba uterina e peritoneal primário; e câncer de colo do útero.
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