Quando diagnosticado precocemente, tumor de Wilms pode ter mais de 90% de chances de cura
O Dia Mundial do Rim, celebrado em 12 de março, chama a atenção para a importância da saúde renal em todas as fases da vida e para doenças que podem afetar também o público infantojuvenil, como o tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, o câncer renal mais comum na infância.
A doença representa cerca de 90% dos tumores renais pediátricos e ocorre, principalmente, em crianças entre 2 e 5 anos de idade. O tumor se desenvolve a partir de células embrionárias do rim que não completam o processo normal de maturação e continuam a se multiplicar após o nascimento.
“O tumor de Wilms é raro, mas é o câncer renal mais comum na infância. Muitas vezes, os pais percebem o primeiro sinal durante atividades do dia a dia, como o banho ou ao vestir a criança, quando notam um aumento do volume abdominal ou um caroço na barriga”, explica Dr.ª Monica Cypriano, oncologista pediátrica e diretora clínica do Hospital do GRAACC.
Segundo o Instituto Nacional do Câncer (INCA), quando o diagnóstico é feito precocemente e o tratamento ocorre em centros especializados em oncologia pediátrica, como o GRAACC, as chances de cura podem ultrapassar 90%, especialmente nos casos em que o tumor está localizado apenas no rim.
O diagnóstico costuma ser realizado por meio de exames de imagem, como ultrassonografia, tomografia computadorizada ou ressonância magnética do abdômen. Esses exames permitem identificar a presença do tumor e avaliar se houve comprometimento de outras estruturas.
O tratamento pode envolver cirurgia, quimioterapia e, em alguns casos, radioterapia, dependendo do estágio da doença e das características do tumor. “O tratamento do câncer infantil evoluiu muito nas últimas décadas. Com diagnóstico precoce e atendimento em centros especializados, conseguimos oferecer terapias eficazes e aumentar significativamente as chances de cura”, afirma Dr.ª Monica.
O tumor de Wilms ocorre em aproximadamente uma a cada 10 mil crianças com menos de 15 anos de idade e a média de diagnóstico costuma ocorrer por volta dos três a quatro anos. Por isso, é fundamental que pais e responsáveis estejam atentos a alterações persistentes no corpo da criança e procurem avaliação médica sempre que houver suspeita. Entre os sinais que merecem atenção estão aumento ou endurecimento da barriga, presença de nódulo ou massa abdominal, dor abdominal, febre sem causa aparente, perda de apetite, náuseas e vômitos, presença de sangue na urina e pressão arterial elevada.
“No câncer infantojuvenil, o diagnóstico precoce faz toda a diferença. Quanto mais cedo a doença é identificada e o tratamento iniciado, maiores são as chances de alcançarmos bons resultados e garantir qualidade de vida no futuro”, conclui Dr.ª Monica Cypriano.
